Kacper Pruski
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Kacperek przyszedł na świat 15 lutego 2022 roku w ciężkim stanie. Zaraz po urodzeniu musiał walczyć o każdy oddech. Zdiagnozowano u niego niewydolność oddechową (P28.5), wrodzone zapalenie płuc (P23.8), a także przetrwałe krążenie płodowe (PDA, PFO). Lekarze rozpoznali również u niego zespół Treachera Collinsa genetyczne schorzenie, które wpływa na rozwój kości twarzy i struktur czaszkowych. Tuż po narodzinach Kacperek wymagał natychmiastowej pomocy był intubowany i wentylowany, a jego pierwsze dni to była prawdziwa walka o życie na Oddziale Intensywnej Terapii Noworodków. Ale ten mały bohater od samego początku pokazał, jak wielką ma wolę życia.
Dziś Kacperek oddycha samodzielnie, ma sprawne ciało i rozwija się cudownie. Jest radosnym, pełnym życia chłopcem, który kocha ludzi, zwierzęta i zabawę. Każdego dnia pokazuje nam, że nie ma rzeczy niemożliwych. W momentach, gdy dorosłym brakuje sił, to właśnie on ten mały, dzielny chłopiec daje wszystkim wokół nadzieję, uśmiech i ogromną motywację do działania. Kacperek potrzebuje stałej opieki specjalistów i lekarzy, którzy pomagają mu w rozwoju, by mógł swobodnie mówić, jeść i rozwijać się tak jak jego rówieśnicy. Przed nim jeszcze wiele konsultacji, badań i wizyt u specjalistów, ale jego siła, uśmiech i pogoda ducha pokazują, że wszystko jest możliwe.
Pomóżmy Kacperkowi dalej iść naprzód tak dzielnie, jak robi to od pierwszego dnia swojego życia. Pomóżmy jego rodzicom zapewnić mu wszystko, czego potrzebuje, by mógł rosnąć zdrowo, szczęśliwie i z tym samym pięknym uśmiechem, który podbija serca wszystkich.
💙 Kacperek to nasz Super Hero mały wojownik z wielkim sercem.
Dziękujemy z całego serca za każdą pomoc ❤️
