Jakub Wiszniewski
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Cześć, mam na imię Jakub
Mam 22 lata i żyję z dystrofią mięśniową Duchenne’a – nieuleczalną chorobą genetyczną, która stopniowo niszczy moje mięśnie i odbiera życie. Każdy dzień to dla mnie walka. Mój oddech wspiera respirator, a rehabilitacja, leczenie i specjalistyczne terapie pomagają mi opóźniać postęp choroby i lepiej funkcjonować.
Mimo tego, że wiem, co przynosi DMD, nie poddaję się. Walczę o każdy dzień, ile tylko starczy mi sił. Wasze wsparcie pozwala mi kontynuować tę walkę i żyć najlepiej, jak potrafię.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Wiszniewski, 19732 wspierasz mnie w codziennych zmaganiach.
Dziękuję za każdą pomoc. Dzięki niej mam szansę na więcej czasu i lepszą jakość życia.