Jakub Chruszcz
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Cześć, tu Kuba. Mam 13 lat i jestem uczniem szkoły podstawowej. W 2017 roku postawiono u mnie diagnozę spektrum autyzmu. W 2022 roku stwierdzono również niepełnosprawność sprzężoną i intelektualną, delecję chromosomu 22, czyli zespół DiGeorge’a (zespół delecji 22q11.2), a także niedoczynność tarczycy.
W porównaniu do rówieśników trudniej jest mi nauczyć się wielu rzeczy i nie wszystko od razu rozumiem, ponieważ mój układ nerwowy funkcjonuje inaczej. Potrzebuję więcej czasu, uwagi i zrozumienia, ale mimo wielu przeszkód daję z siebie wszystko. Powoli idę do przodu i nieustannie walczę, aby być jak moi koledzy i koleżanki. Jestem bardzo pogodnym i wesołym chłopcem, który uwielbia się bawić i aktywnie spędzać czas.
Korzystam z terapii pedagogicznej, psychologicznej i logopedycznej, terapii ręki, dogoterapii, metody słuchowej Tomatisa, zajęć z integracji sensorycznej, treningu umiejętności społecznych oraz treningu biofeedback. Od niedawna uczestniczę również w hipoterapii. Wszystkie te zajęcia są trudne i wyczerpujące, ale dają mi szansę lepiej zrozumieć otaczający mnie świat. Najwięcej siły i motywacji do działania daje mi wasza AKCEPTACJA mnie, takiego jakim jestem.
BARDZO PROSZĘ DAJ MI SZANSĘ BYM MÓGŁ FUNKCJONOWAĆ JAK TY
Przekazując 1,5% swojego podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Chruszcz, 9431, wspierasz mnie w codziennych zmaganiach.

