Jagoda Krakowiak
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Jagódka urodziła się 12 sierpnia 2015r. Zdiagnozowano u niej wadę mózgowia oraz rozległe wylewy dokomorowe. Rozpoznano bardzo rzadki zespół dysmorficzny. Efektem zmian w mózgu jest uszkodzenie narządu wzroku (niedowidzenie i zez zbieżny) oraz lekooporna forma padaczki (Zespół Westa).
Ponadto zbyt wysokie napięcie mięśniowe i błędne sygnały płynące z mózgu powodują, że Jagódka bardzo wolno się rozwija. Nie siedzi, nie chodzi ani nie potrafi utrzymywać przedmiotów w obu rączkach. Praktycznie od urodzenia jest ona pod opieką wielu lekarzy specjalistów (w tym Centrum Zdrowia dziecka w Warszawie). Opóźnienie ruchowe oraz problemy ze wzrokiem są dla niej dużą przeszkodą w kontaktach z otoczeniem. Wymaga specjalistycznej pracy terapeutycznej (neurologopeda, psycholog, terapia wzroku) oraz bardzo intensywnej rehabilitacji. Jej mama walczy o poprawę jakości życia Jagódki oraz możliwość samodzielnego funkcjonowania w przyszłości. Szansą dla dziewczynki jest bardzo kosztowna eksperymentalna terapia komórkami macierzystymi. Bardzo serdecznie prosimy o wsparcie.
POMÓŻ JAGÓDCE W WALCE Z CHOROBĄ
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Krakowiak, 5120 pomagacie Państwo Jagódce mierzyć się z rzeczywistością.
Materiały do apelowania
Pobierz e-pity
Odsłon: 3794
Ilość pobrań: 36
