Inka Kaźmierska
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Nasza córeczka Inka ma stwierdzony zespół DiGeorge’a, obniżoną odporność i ciężką wadę serca, wspólny pień tętniczy typu I.
Jest już po korekcji tej wady, jednak w przyszłości czekają ją kolejne operacje. Musi przyjmować leki nasercowe i nosi ortezy.
Inka urodziła się w sierpniu 2022 roku. W szpitalu spędziła prawie rok swojego życia i była karmiona sondą. W wyniku intensywnej rehabilitacji neurologopedycznej od lutego 2025 roku Ineczka zaczęła jeść samodzielnie i mogliśmy zrezygnować z sondy. To ogromny sukces, który miał wpływ na jej dalszy rozwój.
Inka nadal wymaga kontroli u różnych specjalistów. Jest pod stałą opieką kardiologiczną, neurologiczną, endokrynologiczną i immunologiczną oraz wymaga dalszej rehabilitacji.
Dzięki Waszej pomocy idziemy do przodu.
Bardzo dziękujemy naszym Darczyńcom za dotychczasową pomoc i prosimy o dalsze wsparcie.
Materiały do apelowania
Moja wizytówka
Moja ulotka (darowizna)
Pobierz e-pity
Odsłon: 1316
Ilość pobrań: 0
