Inka Kaźmierska
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Nasza córeczka Inka, ma stwierdzony Zespół di George'a, obniżoną odporność i ciężką wadę serca (wspólny pień tętniczy typu I).
Jest juz po korekcji tej wady, jednak w przyszłości czeka ją jeszcze jedna operacja, musi nosić ortezy. Inka urodziła się w sierpniu 2022 roku, w szpitalu spędziła prawie rok swojego życia, była karmiona sondą. W wyniku intensywnej rehabilitacji neurologopedycznej, od lutego 2025 roku Ineczka zaczeła jeść samodzielnie (pozbyliśmy się sondy), co jest ogromnym sukcesem i miało wpływ na jej dalszy rozwój. Ciągle wymaga kontroli u różnych specjalistów, jest pod stałą opieką kardiologiczną, przyjmuje na stałe wiele leków kardiologicznych, wymaga dalszej rehabilitacji.
Bardzo dziękujemy naszym Darczyńcom za pomoc i prosimy o dalsze wsparcie.
