Inga Chwist
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Inga urodziła się z wrodzoną wadą genetyczną Nijmegen Breakage Syndrom. Choroba objawia się małogłowiem, cechami dysmorficznymi twarzy, niskorosłością oraz niską masą ciała.
Ponadto schorzenie to powoduje wrodzone niedobory odporności, w związku z czym co miesiąc podawane są dożylnie immunoglobuliny. Inga jest pod opieką CZD w Warszawie oraz Wojewódzkiego specjalistycznego Szpitala im. J. Gromkowskiego we Wrocławiu. Jeśli chodzi o jej rozwoj, posiada orzeczenie o niepełnosprawności oraz o kształceniu specjalnym. Uczestniczy w wielu terapiach m.in. terapia SI, terapia zaburzeń karmienia i wiele innych.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem CHWIST, 17959 wspieracie Igę w codziennym funkcjonowaniu.
Materiały do apelowania
Pobierz e-pity
Odsłon: 446
Ilość pobrań: 14
