Iga Łojewska
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Cześć ! Mam na imię Iga, urodziłam się z mutacją genetyczną KCNQ2, której skutkiem jest ciężka padaczka lekooporna. Żadne dotychczasowe leczenie farmakologiczne nie jest w stanie zatrzymać napadów, a są dni w których mam ich ponad 40 na dobę. Mocno wierzę, że kiedyś znajdzie się lek, który pomoże mi lepiej funkcjonować i zatrzyma ataki padaczkowe.
Jestem dzieckiem leżącym z mózgowym porażeniem dziecięcym czterokończynowym oraz głębokim upośledzeniem umysłowym. Nie potrafię siedzieć, chodzić, mówić, nie skupiam wzroku, nie jem samodzielnie- mam gastrostomię. Od kilku miesięcy mam założony port naczyniowy, a w oddychaniu w nocy pomaga mi respirator. Codziennie z uśmiechem dzielnie walczę z chorobą, ale potrzebuję też Twojej pomocy. Każda przekazana dla mnie złotówka to ogromna pomoc w zakupie leków, sprzętu medycznego i rehabilitacyjnego oraz środków higienicznych.
POMÓŻ MI W WALCE Z POSTĘPUJĄCĄ CHOROBĄ
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Łojewska, 12278 sprawiasz, że moje codzienne funkcjonowanie z chorobą staje się łatwiejsze.
Dziękujemy z całego serca! Rodzice Igusi
Materiały do apelowania
Moja wizytówka
Moja ulotka (darowizna)
Pobierz e-pity
Odsłon: 5402
Ilość pobrań: 57
