Iga Sieńko
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Moja córka - Iga Sieńko urodziła się 7 stycznia 2021 r. Po miesiącu zdiagnozowano u niej chorobę autoimmunologiczną - Mastocytozę (11‑I), a w wieku dwóch lat rozpoznano u niej autyzm dziecięcy (12‑C).
Iga zmaga się z trudnościami od pierwszych dni życia. Niezbędne jest posiadanie przez nią adrenaliny na wypadek wstrząsu anafilaktycznego. Od trzech lat korzysta z terapii wspomagającej jej rozwój. Dzięki niej zaczęła mówić i stała się bardziej otwarta na ludzi. Jest nam naprawdę trudno, dlatego będziemy ogromnie wdzięczni za każdą wpłatę oraz za przekazanie 1,5% podatku.
Dzięki temu wsparciu Iga będzie mogła zbliżyć się do bardziej samodzielnej przyszłości, o którą walczymy każdego dnia. Dziękujemy.
Materiały do apelowania
Moja ulotka (darowizna)
Pobierz e-pity
Odsłon: 22
Ilość pobrań: 1
