Iga Brachmańska
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Iga urodziła się 15.09.2020 roku jako zdrowe dziecko. Od czerwca 2024 roku choruje na nieuleczalną cukrzyce typu 1. Choroba na zawsze odmieniła życie całej naszej rodziny. Codziennie walczymy, aby uniknąć powikłań, walczymy o normoglikemię, o normalne dzieciństwo, o marzenia. Do tej walki Iga potrzebuje m.in. sprzętu medycznego, sensorów monitorujących poziom glikemii, wkłuć.
Prosimy o przekazanie 1,5% podatku dla naszej cudownej, uśmiechniętej i mądrej córki.
Przekazując 1,5% swojego podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem BRACHMAŃSKA, 20053 wspieracie Igę w jej codziennych zmaganiach.
Dziękujemy z całego serca!
Rodzice - Kasia i Łukasz.