Iga Borkowska
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Iga urodziła się w 2016 roku z bardzo rzadką wadą genetyczną - translokacją między chromosomami X i 7. Wada spowodowała duże opóźnienie psychoruchowe - córeczka nie mówi, nie potrafi samodzielnie jeść, chodzi z pomocą drugiej osoby lub chodzika. Do utrzymania pozycji stojącej wymaga przytrzymywania lub pionizatora. Ma niedosłuch głębokiego stopnia.
Iga wymaga opieki: neurologa, lekarza rehabilitacji, fizjoterapeuty, laryngologa, logopedy i ortopedy. Ze względu na sytuację w służbie zdrowia często są to wizyty prywatne.
Wymaga całodobowej opieki, codziennej, intensywnej rehabilitacji oraz zaopatrzenia ortopedycznego i specjalistycznego obuwia.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Borkowska, 7994, wspierasz Igę w jej codziennych zmaganiach.
Dziękujemy za każde 1,5% podatku od Was.
Materiały do apelowania
Moja ulotka (darowizna)
Pobierz e-pity
Odsłon: 2553
Ilość pobrań: 39
