Helena Opydo
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Helenka urodziła się w 2018 roku. Miała niecałe 2 lata, kiedy rozpoznano u niej wrodzoną dystrofię mięśniową związaną z genem LMNA. Choroba ta jest nieuleczalna, prowadzi do stopniowego zaniku mięśni, w tym mięśnia sercowego.
Aby Helenka jak najdłużej mogła funkcjonować samodzielnie, potrzebna jest stała rehabilitacja oraz kontrola kardiologiczna, neurologiczna, ortopedyczna i pulmonologiczna. Dzięki Waszym wpłatom na subkonto Helenki w Fundacji Avalon łatwiej będzie nam sfinansować potrzebny jej sprzęt rehabilitacyjny oraz pokryć inne wydatki związane z leczeniem i rehabilitacją.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Opydo, 14863 wspierasz Helenkę w jej codziennych zmaganiach.
Za każdą przekazana kwotę serdecznie dziękujemy.
Materiały do apelowania
Pobierz e-pity
Odsłon: 2755
Ilość pobrań: 29
