Mam na imię Hania. W lipcu skończyłam 3 latka. Stwierdzono u mnie nadmierną wiotkość mięśniowo stawową oraz hipermobilność.
Jestem radosna i zawsze uśmiechnięta. Bardzo lubię śpiewać. Przechodzę badania w kierunku choroby genetycznej zespołu Ehlersa Danlossa, ale diagnozy jeszcze nie mam. Jestem pod opieką różnych specjalistów. Dzięki ciągłej rehabilitacji mogę chodzić i biegać, jednak przede mną wciąż dużo pracy, by wzmocnić mięśnie i stawy.
Przekazując 1% podatku Fundacji Avalon z dopiskiem DALGA, 11888 pomagacie mi Państwo w codziennym funkcjonowaniu i w dalszej rehabilitacji.
Dziękuję za pomoc. Hania z rodzicami.
