Gracjan Korth
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Nazywam się Gracjan i mam 5 lat. Od urodzenia zmagam się z zespołem regresji kaudalnej. Choroba ta obejmuje między innymi agenezję kości guzicznej, dysgenezję kości krzyżowej, obustronną dysplazję stawów biodrowych, pęcherz neurogenny, stopy końsko-szpotawe oraz zarośnięcie odbytu. Z tego powodu została mi wyłoniona tymczasowa kolostomia, jednak po przeprowadzeniu wszystkich badań w Warszawie okazało się, że będę musiał żyć z nią na stałe. W 2025 roku przeszedłem w Warszawie zabieg przekształcenia kolostomii tymczasowej w stałą.
Wymagam stałej opieki wielu specjalistów w różnych miastach, od Szczecina po Warszawę. Dzięki fizjoterapii mogę chodzić, jednak rehabilitacja musi być prowadzona regularnie. Ćwiczę prywatnie dwa razy w tygodniu.
Proszę, wesprzyj mnie w mojej drodze do poprawy stanu zdrowia i sprawności.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Korth, 16991, wspierasz Gracjana w codziennym funkcjonowaniu, rehabilitacji i lepszej przyszłości.
Dziękuję!
Gracjan wraz z Rodzicami
Materiały do apelowania
Moja wizytówka
Moja ulotka (darowizna)
Pobierz e-pity
Odsłon: 3290
Ilość pobrań: 23
