Gaja Dziechciarz
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Mam na imię Gaja.
Urodziłam się w marcu 2019 roku jako zupełnie zdrowe dziecko. W 28. dniu życia trafiłam do szpitala z powodu braku łaknienia oraz wahań masy ciała. Po kilkumiesięcznych badaniach genetycznych i metabolicznych otrzymaliśmy diagnozę: zespół Bohringa-Opitza, bardzo rzadka wada genetyczna.
Diagnoza zabrzmiała jak wyrok, jednak moi rodzice do dziś się nie poddają. Od samego początku walczą dla mnie o lepsze życie. Moją codziennością jest intensywna rehabilitacja, która przynosi efekty i sprawia, że mój rozwój powoli rusza do przodu. Zaczęłam chodzić z pomocą, trzymając się za rączkę, jednak nie potrafię samodzielnie wstać.
Dlatego potrzebuję stałej, codziennej rehabilitacji oraz terapii: neurologopedycznej, logopedycznej, sensorycznej, a także wsparcia pedagoga, psychologa oraz regularnych kontroli u wielu specjalistów.
Jeżeli masz taką możliwość i zdecydujesz się wesprzeć mnie, przekazując 1,5% podatku, będę bardzo wdzięczna.
Przekazując 1,5% swojego podatku Fundacji Avalon z dopiskiem DZIECHCIARZ, 13188, wspierasz mnie w codziennych zmaganiach.
Materiały do apelowania
Pobierz e-pity
Odsłon: 1895
Ilość pobrań: 31
