Gabriela Furgał
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Gabrysia urodziła się w 2017 roku wiotka i bez odruchu ssania. Badania genetyczne wykazały bardzo rzadką chorobę genetyczną - Zespół Pradera-Williego (PWS). Charakterystyczne dla PWS są hyperfagia - niepohamowane uczucie głodu, hipotonia mięśniowa, obejmująca wszystkie mięśnie, niskorosłość, opóźniony rozwój psychoruchowy oraz mowy, nieprzewidywalne zmiany zachowania, nagłe gorączki i zaburzenia faz snu. Jest pod stałą opieką psychologa, lekarza rehabilitacji medycznej, fizjoterapeuty, logopedy, pedagoga, neurologa, endokrynologa, psychiatry oraz chirurga.
PWS to nieuleczalna choroba obejmująca cały zespół cech. Leczenie polega na minimalizowaniu i opóżnianiu. Rehabilitacja polega na ciągłym, codziennym usprawnianiu Gabrysi na wszystkich tych polach jednocześnie.
Współistniejącą chorobą Gabrysi jest też zdiagnozowany w 2024 roku autyzm atypowy. Znaczna skolioza powoduje, że do czasu operacji Gabrysia musi nosić gorset ortopedyczny. Leczenie zespołu Pradera-Williego polega przede wszystkim na minimalizowaniu lub opóźnianiu wystąpienia powikłań, a zatem terapia poprawia jakość życia pacjentów. Leczenie farmakologiczne polega na podawaniu hormonu wzrostu.
POMÓŻ GABRYSI PRZEJŚĆ PRZEZ ŻYCIE
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Furgał, 9738 pomagasz Gabrysi w codziennej rehabilitacji i jej codziennym funkcjonowaniu.
Za KAŻDĄ pomoc z serca dziękujemy, rodzice.
Materiały do apelowania
Moja wizytówka
Moja ulotka (darowizna)
Pobierz e-pity
Odsłon: 3274
Ilość pobrań: 42
