Gabrysia urodziła się w 2017 roku wiotka i bez odruchu ssania. Badania genetyczne wykazały bardzo rzadką chorobę genetyczną - Zespół Pradera-Williego (PWS).
Charakterystyczne dla PWS są hyperfagia - niepohamowane uczucie głodu, hipotonia mięśniowa obejmująca wszystkie mięśnie, niskorosłość, opóźniony rozwój psychoruchowy oraz mowy, nieprzewidywalne zmiany zachowania, nagłe gorączki i zaburzenia faz snu. Jest pod stałą opieką psychologa, lekarza rehabilitacji medycznej, fizjoterapeuty, logopedy, pedagoga, neurologa i endokrynologa.
POMÓŻ GABRYSI STANĄĆ MOCNO NA NOGACH
Przekazując 1% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Furgał, 9738 pomożecie Państwo Gabrysi w codziennej rehabilitacji i jej codziennym funkcjonowaniu.
Z serca dziękujemy, rodzice.
