Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki.
Gabrysia urodziła się w 2017 roku wiotka i bez odruchu ssania. Badania genetyczne wykazały bardzo rzadką chorobę genetyczną - Zespół Pradera-Williego (PWS).

Charakterystyczne dla PWS są hyperfagia - niepohamowane uczucie głodu, hipotonia mięśniowa obejmująca wszystkie mięśnie, niskorosłość, opóźniony rozwój psychoruchowy oraz mowy, nieprzewidywalne zmiany zachowania, nagłe gorączki i zaburzenia faz snu. Jest pod stałą opieką psychologa, lekarza rehabilitacji medycznej, fizjoterapeuty, logopedy, pedagoga, neurologa i endokrynologa.

POMÓŻ GABRYSI STAĆ MOCNO NA NOGACH

Przekazując 1% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem FURGAŁ, 9738 pomożecie Państwo Gabrysi w codziennej rehabilitacji i jej codziennym funkcjonowaniu.

Z serca dziękujemy, rodzice.


Odsłony: 1372

Ilość pobrań: 31

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

Wesprzyj działania Fundacji Avalon

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!