Filip Podlecki
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Filip to sześcioletni chłopiec, który marzy o tym, by być taki jak jego rówieśnicy. Niestety, cierpi na bardzo rzadką i niezbadaną chorobę genetyczną, która uniemożliwia mu normalne funkcjonowanie. Filip nie potrafi mówić ani chodzić, jego mięśnie są bardzo słabe.
Lekarze zdiagnozowali u niego duplikację chromosomu 2q35, czyli podwojenie pewnego fragmentu DNA na długim ramieniu chromosomu 2. Jest to tak niezwykła wada, że nie ma w literaturze medycznej żadnego innego przypadku takiej samej. Dlatego też nie ma dla niej skutecznego leczenia ani prognozy. Jedyną szansą dla Filipa jest regularna i wszechstronna rehabilitacja, która może poprawić jego stan zdrowia i jakość życia.
Przekazując 1,5% swojego podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Podlecki, 10091 wspierasz Filipa w jego codziennych zmaganiach.