Fabian Kukliński
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
U Fabiana w 6-tym miesiącu życia zdiagnozowano hipoplazję nerwów wzrokowych, co skutkuje głębokim niedowidzeniem lewego oka oraz oczopląsem.
Niestety istnieje duże ryzyko, że w drugim, na chwilę obecną zdrowym oku, może nastąpić pogorszenie widzenia. W związku z tym dziecko jest pod stałą opieką lekarzy zarówno w Polsce jak i za granicą. Do tej pory został poddany szeregom skomplikowanych badań okulistycznych oraz neurologicznych. Wykonano już kilka operacji na mięśniach gałek ocznych.
Badania w klinice okulistycznej St Anthony`s Hospital w Londynie potwierdziły dysplazję septooptyczną - zespół de Morsiera, przez co dziecko wymaga stałej opieki nie tylko okulistycznej, neurologicznej, ale również endokrynologicznej. W związku z tym, Fabian musi przejść kolejne, szczegółowe badania neurologiczne. Mamy nadzieję, że w przyszłości, nasz syn, będzie mógł skorzystać z terapii komórkami macierzystymi, która na ten moment jest jedyną szansą na przywrócenie widzenia w niespełniającym swojej funkcji oku.
Leczenie Fabiana wymaga dużych nakładów finansowych. Dlatego zwracamy się z prośbą o wsparcie finansowe przekazując dobrowolne wpłaty oraz przekazanie 1,5% podatku na rzecz naszego syna. Jednocześnie dziękujemy wszystkim darczyńcom za dotychczasową pomoc.
Przekazując 1,5% podatku lub darowizny Fundacji Avalon z dopiskiem Kukliński, 7135 wpieracie Fabiana w codziennym funkcjonowaniu.
Materiały do apelowania
Pobierz e-pity
Odsłon: 995
Ilość pobrań: 6
