Emilia Romanowska
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Mam na imię Emilia, mam 22 lata i po kilkuletnim szukaniu odpowiedzi na moje dolegliwości, zdiagnozowano u mnie fiblomialgię.
Codzienne funkcjonowanie jest dla mnie niezwykle trudne: przewlekły ból, który obejmuje całe ciało, ciągłe zmęczenie, zaburzenia snu, duszności, zaniki pamięci, to tylko część dolegliwości towarzyszących mi każdego dnia. Jednak mimo wszelkich trudności staram się funkcjonować, tak jak moi rówieśnicy. Studiuję logopedię na Uniwersytecie Warmińsko-Mazurskim, w ramach Studenckiej Poradni prowadzę terapie logopedyczne. Codziennie walczę, aby być w stanie pójść na uczelnie, spędzać czas z rodziną i przyjaciółmi, co niestety nie zawsze jest możliwe.
Choroba jest nieuleczalna, natomiast do poprawy jakości życia niezbędna jest ciągła rehabilitacja, szereg leków i witamin oraz terapie psychologiczne. Dzięki Państwa pomocy moje życie może stać łatwiejsze.
Materiały do apelowania
Moja ulotka (darowizna)
Pobierz e-pity
Odsłon: 1626
Ilość pobrań: 0
