Emilia Kryszajtys
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Nasza córeczka Emilka urodziła się 21 czerwca 2024 r. w Warszawie. Z otwartą przepukliną oponowo rdzeniową w odcinku lędźwiowo-krzyżowym ze współistniejącym wodogłowiem, pęcherzem neurogennym, stopami szpotawymi, wrodzonym zwichnięciem stawu biodrowego oraz wiotkim niedowładem kończyn dolnych. W skutek czego, córka nie rusza stopami.
Emilka od początku pokazała swoją siłę i waleczność. Oddychała sama i dostała 10 punktów Apgar. Przez pierwszy miesiąc naszym domem był szpital. W pierwszej dobie życia w znieczuleniu ogólnym przeszła poważną operację zamknięcia przepukliny oponowo rdzeniowej.
Wskutek przepukliny Emilka potrzebuję regularnego cewnikowania co 3 godziny, jest to duży obowiązek, który wiąże się z poświęceniem mnóstwa czasu. W lutym 2025 Emilka przeszła drugą poważną operację założenia zastawki komorowo-otrzewnowej, z powodu narastającego wodogłowia.
Wszystko to sprawia, że musi być pod stałą kontrolą wielu specjalistów w Warszawie. Na co dzień Emilka jest rehabilitowana w domu oraz w ośrodku metodą Vojty oraz NDT Bobath. Od maja 2025 na stałe przyjmuje leki, które mają pomóc w funkcjonowaniu pęcherza. Codzienność dla naszej córeczki nie jest łatwa musi bardzo dużo ćwiczyć, mimo to jest bardzo wesołym i pogodnym dzieckiem. Marzymy o tym, aby Emilka w przyszłości była samodzielna i chcemy jej zapewnić jak najlepszą przyszłość.
Z całego serca dziękujemy za wpłatę i wsparcie – to dzięki Wam nasze dziecko może się dalej rozwijać. Emilka zrobiła ogromny krok do przodu. Dziękujemy!
Rodzice i starszy brat Emilki
Materiały do apelowania
Moja wizytówka
Pobierz e-pity
Odsłon: 588
Ilość pobrań: 1
