Emilia Kryszajtys
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Emilka urodziła się w czerwcu 2024 roku w Warszawie z rozszczepem kręgosłupa lędźwiowo-krzyżowego ze współistniejącym wodogłowiem czego wynikiem jest pęcherz neurogenny, a także widoczną deformacją kończyn dolnych: stopy końsko-szpotawe, wrodzone zwichnięcie stawu biodrowego, niedowład wiotki kończyn dolnych. Niestety, córka nie rusza stopami i paluszkami.
Emilka od początku pokazała swoją siłę i waleczność. Przez pierwszy miesiąc naszym domem był szpital. W pierwszej dobie życia Emilka przeszła operację zamknięcia przepukliny oponowo rdzeniowej w odcinku lędźwiowo-krzyżowy.
Sen z powiek spędzają nam liczne wyjazdy do rehabilitantów i codziennie intensywnie walczymy o jej sprawność poprzez rehabilitacje, masaże. Odwiedzamy wielu specjalistów, aby Emilka mogła postawić swoje samodzielne kroczki. Marzymy o tym, aby Emilka nigdy nie musiała przechodzić już żadnej operacji i ruszała stópkami tak jak jej starszy braciszek.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Kryszajtys, 19587 pomagacie Emilce w codziennym funkcjonowaniu.
Z góry dziękujemy za wszystkie wpłaty, które pokryją koszty leczenia, pielęgnacji, rehabilitacji i dojazdów do wielu specjalistów. Wasza pomoc jest dla nas bardzo ogromnym wsparciem. Bardzo dziękujemy za okazaną nam pomoc – Emilka z rodzicami.
Materiały do apelowania
Moja wizytówka
Moja ulotka (darowizna)
Pobierz e-pity
Odsłon: 112
Ilość pobrań: 1
