Emilia Krakowska
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Emilia urodziła się z rozszczepem obustronnym. Z czasem stwierdzono u Emilii również niepełnosprawność intelektualną w stopniu lekkim, niepełnosprawność sprzężoną oraz niedosłuch.
Po operacji na rozszczep, czasowo przestała mówić, po wykonaniu badań EEG/QEEG wykryto u Emilii obecność ogniska w okolicy tylnoskroniowej lewej, które odpowiada za zaburzenia mowy oraz ognisko tylnoskroniowe prawe, odpowiadające za zaburzenia integracji sensorycznej i emocjonalnej. Badania genetyczne wykazały zespół delecji 22q11.21, znany również jako zespół DiGeorge'a.
Emilia jest dzieckiem wymagającym stałej opieki i ciągłej rehabilitacji, a z tym wiążą się ogromne wydatki. Dzięki specjalistycznym ćwiczeniom i pomocy terapeutów Emilia ma szansę odnaleźć się w codziennym świecie.
ROZLICZ SIĘ SERCEM. PODARUJ 1,5 % PODATKU EMILII.
