Mam na imię Emilia, mam 40 lat. Urodziłam się z wadą genetyczną. Zespół Parkesa Webera, czyli przetoki tętniczo-żylne charakteryzujące się olbrzymimi zniekształceniami naczyniowymi. Liczne próby leczenia niezbyt pomogły, a doprowadziły do wielu komplikacji, takich jak krwotoki i zakażenia szpitalne.
Za mną podwójna amputacja lewej kończyny, 2 operacje serca. Czekam na kolejną. Nie mogę chodzić o kulach, korzystam z wózka inwalidzkiego. Potrzebuję regularnej rehabilitacji oraz stałego wsparcia. Kto wie, może kiedyś będę mogła przymierzyć się do protezy. To moje największe marzenie.
POMÓŻ MI W WALCE Z CHOROBĄ
Przekazując 1% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem: KOCISZEWSKA,949 pomożecie mi Państwo w codziennym funkcjonowaniu.
Dziękuję bardzo.
