Diana Wolan
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Nasza córeczka Diana urodziła się 21.12.2022. Dwa tygodnie po urodzeniu, po trzech operacjach na niedrożność jelit, zdiagnozowano u niej chorobę Hirschsprunga w rzadkiej, długoodcinkowej postaci (brak zwojów nerwowych w jelitach). Diana ma zespół krótkiego jelita i wymaga żywienia pozajelitowego przez większość doby oraz ma wyłonioną stomię.
Podczas podaży żywienia Diankę ogranicza dren od pompy, co jest bardzo uciążliwe. Dzięki Darczyńcom kupiliśmy plecak do mobilnej pompy, ale jest on zbyt ciężki, by Diana mogła go sama nosić, więc ktoś musi przy niej cały czas być. Codziennie wykonujemy przy niej czynności medyczne wymagające 100% sterylności, a każdy błąd może spowodować zakażenie i poważne, zagrażające życiu powikłania. Dianka jest coraz bardziej świadoma swojej sytuacji, co czasem jej przeszkadza. Musimy pilnować, by nie odkleiła opatrunku ani nie wyrwała cewnika. Dodatkowo jej stomia powoduje duże i trudne do wygojenia odparzenia.
Diana jest pod stałą opieką Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, oddalonego o 280 km. Co około 2 miesiące jeździmy tam na kontrolę, co wiąże się z kosztami.
Naszym jedynym marzeniem jest, by Dianka mogła kiedyś normalnie żyć.
Przekazując 1,5%podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem WOLAN, 17812 wspieracie Diankę w codziennym funkcjonowaniu.
Materiały do apelowania
Moja wizytówka
Moja ulotka (darowizna)
Pobierz e-pity
Odsłon: 4863
Ilość pobrań: 27
