Bruno Cichocki
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Bruno ma niespełna 11 lat i urodził się 14. lipca 2013 roku z wadą lewego podudzia na tle miofibromatozy typu dziecięcego – ma krótszą lewą nogę.
Sytuacja jest na tyle skomplikowana, że od 2018 roku leczymy go w niemieckiej Schoen Klinik w Vogtareuth. Leczenie nie jest refundowane, więc od dawna wspieramy się zbiórkami (1 – 1,5% podatku dochodowego, zbiórki celowe). Lewa noga Bruna jest krótsza a w obrębie kości piszczelowej powstają stawy rzekome oraz deformacje kształtu. Z tych powodów Bruno aż 4 lata ze swojego 11-to letniego życia spędził w aparacie Ilizarowa. Leczenie Bruna jest długotrwałe i bardzo kosztowne. Wykracza poza nasze możliwości finansowe, jednak bardzo poprawia jakość życia naszego syna. Pozwala mu na radość bycia dzieckiem i niezależność, dlatego robimy wszystko, aby móc je sfinansować. Sami jednak nie bylibyśmy w stanie. Od lat życzliwość wielu ludzi wspiera Bruna w jego zmaganiach ze zdrowiem.
Dzisiaj zwracam się do Państwa z prośbą o włączenie się w tą walkę.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Cichocki, 2835 pomagacie Brunowi w codziennym funkcjonowaniu.
Z nadzieją na pomoc