Barbara Gołubowska
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Mam na imię Basia. Uwielbiam podróże, książki, ogród i modę. Zawsze byłam aktywna zawodowo. Jestem szczęśliwą mamą dwóch niezwykłych dziewczynek: Liwii i Leny Moja rodzina to moja siła i podpora. To dla nich chcę walczyć! Jestem osobą, dla której losy osób potrzebujących nigdy nie były obojętne. Teraz to ja jestem zmuszona prosić o pomoc.
SLA wprowadziło niepewność i strapienie do naszego szczęśliwego do tej pory życia. Pierwsze symptomy choroby wystąpiły w 2019 r., a ostateczna diagnoza została postawiona w październiku 2023r. Stwardnienie boczne zanikowe to rzadka i postępująca choroba neurodegeneracyjna, która wpływa na neurony odpowiedzialne za kontrolę mięśni. Jest to choroba bardzo ciężka i prowadzi do stopniowego osłabienia mięśni, a w zaawansowanym stadium może prowadzić do całkowitej utraty zdolności ruchu, mowy, połykania, oddychania…
W 2024 r. choroba odebrała mi możliwość prowadzenia samochodu i coraz bardziej utrudnia poruszanie się, ale jest nadzieja gdyż w maju rozpoczęłam terapię,mającą na celuspowolnienie lub zatrzymanie degeneracji w neuronach ruchowych, co przekłada się na opóźnienie progresji choroby. Oby udało się zatrzymać chorobę a wtedy dam radę.
Proszę o wsparcie finansowe, które umożliwi mi dostęp do specjalistycznych terapii, leków, sprzętu rehabilitacyjnego i wszelkich środków potrzebnych do złagodzenia objawów choroby, zapewnienia mi poczucia niezależności i siły do cieszenia się z każdej chwili życia.
Żadna kwota nie jest zbyt mała, a każdy grosz przyczyni się do poprawy jakości mojego życia i do walki o nie.
Przekazując 1,5% swojego podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem GOŁUBOWSKA, 18192 wspierasz mnie w codziennym funkcjonowaniu.
Dziękuję za każdy gest dobroci i wsparcia.