Antonina Olszewska

Tosia to bardzo pogodna dziewczynka, która cierpi na bardzo rzadki, uwarunkowany genetycznie zespół wad wrodzonych (zespół Pfeiffera). Główną cechą jest kraniosynostoza - zrośnięte szwy czaszki, które powodują, zniekształcenie główki. Środkowa część twarzy Antosi jest niedorozwinięta z charakterystycznym wytrzeszczem gałek ocznych. Dodatkowo jej kciuki są poszerzone i zniekształcone. Opisany zespół wad należy do chorób rzadkich. Leczenie tego typu zespołów jest niezwykle długie i wymaga wielokrotnych operacji, a także współpracy specjalistów różnych dziedzin medycyny. Tosia przeszła już 6 zabiegów neurochirurgicznych w obrębie twarzoczaszki, każdy z nich obarczony ogromnym ryzykiem. Ostatnia operacja planowana jest w Stanach Zjednoczonych jeśli nie uda się wykonać jej w Polsce.

Mimo wielu przeciwnościom Tosia uczęszcza do szkoły publicznej, uczestniczy w życiu społecznym, stara się sprostać wszystkiemu co staje przed nią jako wyzwanie czy problem nigdy się nie poddajeJ est ambitna i bardzo dzielna. Aktualnie uczestniczy w zajęciach rehabilitacyjnych, usprawniających;,hipoterapii, terapii psychologicznej. Przed i po operacyjnie przygotowujemy organizm na turnusach uzdrawiających.

Wierzymy, że ciężka praca, opieka najlepszych lekarzy sprawią, że Tosi życie będzie piękne.

Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Olszewska, 8526 pomagacie Państwo Tosi w walce o zdrowie oraz w życiu codziennym.