Antonina Jasnoch
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Witajcie Kochani.
Mam na imię Antosia. Urodziłam się 13.07.2017 roku z wadą genetyczną jaką jest zespół duplikacji chromosomu 15q11.
Jest to niezwykle rzadka wada genetyczna, która skutkuje zaburzeniami ze spektrum autyzmu, napadami padaczkowymi i całościowym zaburzeniem rozwoju.
Jestem wesołą i pełną energii dziewczynką, ale do poprawy mojego rozwoju niezbędna jest systematyczna, intensywna i różnorodna terapia.
Proszę Was serdecznie o wsparcie i przekazywanie darowizn oraz 1,5% podatku.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem JASNOCH, 17969 wspieracie mnie w codziennym funkcjonowaniu.