Antoni Brzyś
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Jestem Antoś, mam 3 latka. Dwa lata temu zdiagnozowano u mnie genetyczną chorobę mięśni – DYSTROFIĘ MIĘŚNIOWĄ DUCHENNE’A (DMD).
Pomimo choroby jestem wesołym, radosnym chłopcem, który chętnie rozrabia. Dystrofia mięśniowa Duchenne’a to rzadka choroba genetyczna, rozwijająca się stopniowo i prowadząca do osłabienia oraz zaniku wszystkich mięśni.
Choroba powoli odbiera możliwość samodzielnego poruszania się, a następnie połykania i oddychania. Niezbędne do życia stają się wózek inwalidzki oraz respirator.
Niestety, w związku z diagnozą zdarzają mi się gorsze chwile. Mam opóźniony rozwój ruchowy, problemy z samodzielnym siadaniem i często upadam. Trudność sprawia mi podniesienie się do klęku, nie mogę wstać z pozycji siedzącej, mam problem z chodzeniem i utrzymaniem równowagi.
W związku z wykrytą chorobą czekają mnie długie i kosztowne leczenia, terapie z różnymi specjalistami, a także rehabilitacja.
WSPOMÓŻ MNIE W CODZIENNEJ WALCE Z CHOROBĄ
Materiały do apelowania
Moja wizytówka
Pobierz e-pity
Odsłon: 11009
Ilość pobrań: 21
