Antoni Brzyś
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Jestem Antoś, mam 23 miesiące. Rok temu zdiagnozowano u mnie genetyczną chorobę mięśni DYSTROFIĘ MIĘŚNIOWĄ DUCHENNEA (DMD). Pomimo choroby jestem wesołym, radosnym chłopcem, który chętnie rozrabia.
Dystrofia Mięśniowa Duchennea to rzadka choroba genetyczna, która rozwija się stopniowo, prowadząc do osłabienia i zaniku wszystkich mięśni. Choroba powoli odbiera możliwość samodzielnego poruszania się, a następnie połykania i oddychania. Niezbędny do życia staje się wózek inwalidzki oraz respirator.
Niestety w związku z diagnozą zdarzają mi się gorsze chwile. Mam opóźniony rozwój ruchowy, mam problem z samodzielnym siadaniem oraz często upadam. Mam problem z podniesieniem się do klęku, nie mogę podnieść się z pozycji siedzącej, nie staję samodzielnie na nóżki, mam problem z chodzeniem i utrzymaniem równowagi.
W związku z wykrytą chorobą czekają mnie długie i kosztowne leczenia, terapie z różnymi specjalistami, jak również rehabilitacja.
WSPOMÓŻ MNIE W CODZIENNEJ WALCE Z CHOROBĄ
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Brzyś, 18134 wspierasz mnie w codzinnych zmaganiach.
Materiały do apelowania
Moja wizytówka
Moja ulotka (darowizna)
Pobierz e-pity
Odsłon: 8925
Ilość pobrań: 18
