Anna Kula
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Mam na imię Anna. W kwietniu 2013 roku urodziłam pierwszego, długo wyczekiwanego syna Tadeusza. Po miesiącu od porodu zaczęłam tracić siłę w nogach i rękach. Badanie potwierdziło - zespół Devica. Jest to choroba rzadka i nieuleczalna, w której układ odpornościowy atakuje nerwy wzrokowe oraz rdzeń kręgowy.
Częste wizyty w szpitalu nie pozwalają optymistycznie patrzeć w przyszłość. Leki, które otrzymuję na co dzień, nie są refundowane. Często badania również dużo kosztują. Każda złotówka się liczy. Zwłaszcza, gdy choroba, nie dość, że rzadka, to nadal nieuleczalna - do tej pory nie wynaleziono skutecznego leku, który by ją choćby zatrzymał, pozwolił znów w miarę normalnie żyć.
POMÓŻ MI W WALCE Z CHOROBĄ
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Kula, 2836 wspieracie mnie w codziennym funkcjonowaniu.
Z góry dziękuję za okazane wsparcie.