Aniela Kacprzak
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Anielka urodziła się w lipcu 2015 r. z wadą genetyczną – Zespołem Downa, wadą serca, niedrożnością dwunastnicy i obniżonym napięciem mięśniowym. Choruje także na niedoczynność tarczycy.
Zespół Downa związany jest z opóźnieniem jej rozwoju zarówno umysłowego jak i ruchowego. Anielka ma 10 lat, a jej codzienność to walka o lepsze jutro, o nowe umiejętności, o nowe słowo, a nawet głoskę. Niestety... Anielka nie mówi.... nie może wyrazić swoich uczuć, pragnień, potrzeb słowami. Jest uwięziona w swoim świecie. Potrzebuje intensywnej rehabilitacji oraz współpracy z logopedą, pedagogiem i psychologiem. Jej stan zdrowia zobowiązuje do stałych kontroli m.in. u endokrynologa, kardiologa, gastroenterologa.
PODZIEL SIĘ 1,5% SZCZĘŚCIA
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem KACPRZAK, 5093, wspieracie Anielkę w walce o lepsze jutro.
Materiały do apelowania
Moja wizytówka
Moja ulotka (darowizna)
Pobierz e-pity
Odsłon: 3628
Ilość pobrań: 39
