Anastazja Kwiecińska
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Anastazja urodziła się 05.03.2015r. z wadą genetyczną (zespół Downa), oraz wadą serca (niedomykalność zastawki trójdzielnej).
Zmaga się również z innymi dolegliwościami typowymi dla wady genetycznej np.: niedoczynnością tarczycy, obniżonym napięciem mięśniowym, wadą wzroku, leukopenią. Jako dziecko niepełnosprawne jest pod stałą opieką wielu specjalistów: endokrynologa, kardiologa, neurologa, okulisty, laryngologa, hematologa, ortodonty, fizjoterapeuty, neurologopedy, psychologa, dietetyka.
Niestety, każda wizyta wiąże się z długim oczekiwaniem lub dużym wydatkiem. Dzięki Waszemu 1,5% będziemy mogli pokryć koszty leczenia, oraz indywidualnych zajęć rehabilitacyjnych, neurologopedycznych i psychologicznych. Anastazja bardzo chcę być samodzielna i dorównać swoim rówieśnikom.
Z całego serca zachęcam Was do wspierania rozwoju naszej córki, dzięki Wam ma szanse na lepszą przyszłość.
Przekazując 1,5% swojego podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem KWIECIŃSKA, 13887, pomagają Państwo Anastazji w codziennym funkcjonowaniu oraz walce o zdrowie.
Z góry dziękuje!
Anastazja z rodzicami.
Materiały do apelowania
Moja wizytówka
Moja ulotka (darowizna)
Pobierz e-pity
Odsłon: 1934
Ilość pobrań: 21
