Amelia Prosińska
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Amelia jest nastolatką kochającą życie, choruje jednak na rzadką chorobę powodującą zanik mięśni: dystrofię obręczowo-kończynową LGMD2I/R9.
Choroba Amelii jest nieuleczalna, stopniowo osłabia i niszczy jej mięśnie, coraz bardziej ogranicza jej funkcjonowanie. Postęp choroby może spowolnić jedynie codzienna rehabilitacja domowa, turnusy rehabilitacyjne oraz suplementacja ze sterydoterapią, która niestety nie jest refundowana. Kierujemy prośbę o wsparcie w walce o zdrowie i zachowanie sprawności Amelki, aby mogła realizować swoje nastoletnie marzenia i utrzymać jak najdłużej sprawność swoich mięśni.
POMÓŻ AMELII W WALCE O SPRAWNOŚĆ
Przekazując darowiznę lub 1,5% podatku Fundacji Avalon z dopiskiem Prosińska, 4176 wspieracie Państwo Amelię w zmaganiach z chorobą i codziennym funkcjonowaniu.
Za okazaną pomoc dziękujemy, Amelia i rodzice