Amelia Kalinowska
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Cześć, jestem Amelka. Od urodzenia zmagam się z wieloma schorzeniami, które uniemożliwiają mi normalne funkcjonowanie. W wieku roku zdiagnozowano u mnie hipoplazję robaka móżdżku, co wpływa na brak równowagi i trudności w poruszaniu się. W wieku 2 lat okazało się, że nic nie słyszę. Mimo pozytywnych wyników badań słuchu po urodzeniu, zdiagnozowano u mnie obustronny niedosłuch na poziomie 100 dB. Aparaty słuchowe odmieniły mój cichy świat, jednak straciłam sporo cennego czasu na rozwój i wymagam intensywnej rehabilitacji słuchu i mowy.
Mam prawie 4 lata, a nadal bardzo mało mówię w porównaniu do rówieśników i nie rozumiem większości słów do mnie kierowanych.
Koszty codziennej rehabilitacji przekraczają możliwości finansowe moich rodziców.
Nie chcę stracić dzieciństwa,straciłam już 2 lata żyjąc w ciszy,a teraz marzę by jak najszybciej mówić. Przede mną wiele godzin terapii z surdologopedami i fizjoterapeutami. Aby moi rodzice mogli opłacić jak najwięcej zajęć ze specjalistami, potrzebuję Waszej pomocy.
Nie pozwólcie, żeby brak funduszy przekreślił moją szansę na normalne życie
Przekazując 1,5% swojego podatku lub darowiznę fundacji Avalon z dopiskiem Kalinowska, 18329, wspierasz mnie w zmaganiach z codziennymi trudnościami.
Dziękuję za Wasze wielkie serca, bo wierzę, że razem możemy o wiele więcej.
Materiały do apelowania
Moja wizytówka
Moja ulotka (darowizna)
Pobierz e-pity
Odsłon: 755
Ilość pobrań: 5
