Amelia Kalinowska

Cześć, jestem Amelka. Od urodzenia zmagam się z wieloma schorzeniami, które uniemożliwiają mi normalne funkcjonowanie. Mam zdiagnozowany bardzo rzadki zespół genetyczny Charge, który objawia się u mnie m.in. hipoplazją robaka móżdżku, obustronnym niedosłuchem głębokim oraz nietypową budową serduszka.

Terapię z fizjoterapeutami rozpoczęłam już w 2 miesiącu życia, kiedy moje problemy dotyczyły opóźnionego rozwoju ruchowego. Mój przypadek nie był oczywisty do diagnozy, dlatego o wadzie słuchu dowiedziałam się dopiero w wieku 2 lat, tracąc przez to sporo czasu na rozwój mowy. Aparaty słuchowe odmieniły mój cichy świat, jednak w tym roku została podjęta decyzja

o wszczepie implantu ślimakowego, gdyż aparaty nie przyniosły oczekiwanych korzyści. Co za tym idzie, zaczynam słyszeć świat całkiem na nowo i potrzebuję intensywnej rehabilitacji słuchowej i specjalistycznego wsparcia.

Mam już 4,5 roku nadal bardzo mało mówię i nie rozumiem wielu słów i poleceń. Wiem, że to dopiero początek mojej drogi i będę potrzebowała wielu lat terapii ze specjalistami, by móc dorównać rówieśnikom, mówić, skakać i śpiewać. Koszty codziennej rehabilitacji oraz utrzymania protez słuchu w dobrej kondycji przekraczają możliwości finansowe moich rodziców, dlatego potrzebuję Waszej pomocy, żebyśmy wspólnie zadbali o moją przyszłość.

Nie pozwólcie, żeby brak funduszy przekreślił moją szansę na normalne życie. Przekazując 1,5% swojego podatku lub darowiznę fundacji Avalon z dopiskiem Kalinowska, 18329, wspierasz mnie w walce o dalszy rozwój.

Dziękuję za Wasze wielkie serca, bo wierzę, że razem możemy o wiele więcej.