Amelia Grochala
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Amelka ma 13 lat. Urodziła się z zespołem wad wrodzonych: dysmorfią twarzy, rozszczepem podniebienia, obustronną syndaktylią (częściowe zrośnięcie) II i III palca stopy i wodogłowiem.
Przeszła operację usunięcia zaćmy z lewego oczka. Ma jaskrę wtórną obu oczu, anomalię tarczy nerwu wzrokowego i siatkówki obu oczu, nie widzi na lewe oczko. Przeszła 4 operacje rozszczepu podniebienia. Ma niedosłuch, nosi aparaty słuchowe i jest objęta opieką wielu poradni specjalistycznych.
WSPOMÓŻ NAS W WALCE O ZDROWIE AMELKI
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem GROCHALA, 1577 pomagacie nam Państwo w walce o zdrowie Amelki.
Będziemy wdzięczni za wszelkie wpłaty na leczenie i codzienne funkcjonowanie.