Aleksandra Orawczak
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Cześć, nazywam się Aleksandra Orawczak.
Od dziecka choruję na genetyczną chorobę Olliera na której w październiku 2023 roku zdiagnozowali u mnie nowotwór kości - Chondrosarcoma przykorowa wieloogniskowa - niezwykle rzadki i trudny do leczenia typ nowotworu.
W styczniu 2024 roku przeszłam ciężką operację usunięcia talerza biodrowego wraz z rekonstrukcją wielotkankową, było radykalnie i miało to przynieść dobre rokowania. Niestety kilka miesięcy później znaleziono nowe podejrzane ogniska, w sierpniu przeszłam kolejną operację - stwierdzono przerzut w piersi i wznowę miejscową na biodrze. Niestety nie udało się usunąć doszczętnie komórek nowotworowych i jestem w oczekiwaniu na zaplanowanie radioterapii protonowej na staw biodrowy.
Niestety moja choroba cały czas postępuje i zamiast wracać do pracy i życia które prowadziłam przed chorobą, muszę zmagać się z kolejnymi wyzwaniami. Choroba Olliera nie ułatwia mi spraw, guzy pokrywają wszystkie moje kości i każda z tych zmian może nagle zamienić się w chrzęstniakomięsaka. Wymagam bardzo wzmożonych kontroli i rezonansów całego ciała regularnie a tego NFZ mi nie jest w stanie zapewnić, do tego dochodzą rehabilitacje, badania, terapia z psychoonkologiem, dojazdy do klinik, prywatne wizyty oraz koszty bieżącego leczenia i życia codziennego.
WSPOMÓŻ MNIE W CODZIENNYCH ZMAGANIACH
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem ORAWCZAK,18729 wspierasz mnie w walce z chorobą.
Dziękuję że jesteście ze mną na tej drodze po zdrowie!
Materiały do apelowania
Moja wizytówka
Moja ulotka (darowizna)
Pobierz e-pity
Odsłon: 7234
Ilość pobrań: 29
