Aleksandra Mądry
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Ola ma 5 lat. Zdiagnozowano u niej rzadką chorobę genetyczną: Zespół CTNNB1. Jest to poważne zaburzenie neurorozwojowe, które wiąże się z opóźnieniem psychoruchowym, niepełnosprawnością intelektualną, opóźnieniem mowy i postępującą diplegią spastyczną, a także wadą wzroku: zezem zbieżnym.
Nasza córeczka to bardzo pogodna i radosna dziewczynka, która każdego dnia dzielnie walczy o swoją samodzielność. Ola potrzebuje codziennej i systematycznej rehabilitacji ruchowej, sensorycznej i neurologopedycznej.
TWOJE WSPARCIE MA ZNACZENIE!
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem MĄDRY, 16016 pomagacie nam Państwo w codziennej walce o zdrowie i sprawność Oli.
