Ola urodziła się z rzadką wadą układu kostnego PFFD, która charakteryzuje się niedorozwojem stawu biodrowego, kości udowej oraz stawu kolanowego. Jej lewa nóżka nie rozwija się prawidłowo i nie rośnie.
W wieku dorosłym różnica może wynieść ok. 20-30 cm. Marzymy o tym aby nasza córka mogła w przyszłości chodzić na równych nóżkach, dotrzymywać kroku rówieśnikom, biegać, tańczyć, żyć jak inni. Jest to możliwe dzięki skomplikowanemu i kosztownemu leczeniu. Przed Olą jeszcze wiele operacji oraz lata rehabilitacji. Zbieramy fundusze na dalsze leczenie, rehabilitację i zakup sprzętu ortopedycznego.
Pomóż Oli stanąć na równych nóżkach
Przekazując 1% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Cichy, 5870 pomagacie Państwo Oli w codziennym funkcjonowaniu oraz w walce o sprawność.
