Aleksandra Cichy
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Ola urodziła się z rzadką wadą układu kostnego PFFD, która charakteryzuje się niedorozwojem stawu biodrowego, kości udowej oraz stawu kolanowego. Jej lewa nóżka nie rozwija się prawidłowo i nie rośnie.
W wieku dorosłym, bez odpowiedniego leczenia, różnica długości nóg może wynieść ok. 20-30 cm. Dzięki Waszej pomocy Ola przeszła już siedem skomplikowanych operacji, oraz proces wydłużania kości. Obecnie rozpoczęliśmy drugi etap wydłużania kości udowej.
Marzymy o tym, aby nasza córka mogła w przyszłości chodzić na równych nóżkach, dotrzymywać kroku rówieśnikom, biegać, tańczyć, żyć jak inni. Aby to osiągnąć potrzebna jest ciągła rehabilitacja oraz dalsze zabiegi operacyjne. Olę czeka jeszcze wiele lat skomplikowanego i kosztownego leczenia. Zbieramy fundusze na dalsze leczenie, rehabilitację i zakup sprzętu ortopedycznego.

