Aleksander Puchalski
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Aleksander jest dwuletnim chłopcem u którego stwierdzono dysmorfie która objawia się zmienionym wyglądem narządów zewnętrznych, rozszczepem podniebienia, wzmożonym napięciem mięśniowym i małogłowiem.
Oluś choruję na zespół Cornelii de Lange, zespół wad genetycznych. Codzienność Olka to ciągła walka o lepsze jutro. Ponieważ dzieci te mają obniżoną odporność Oluś często zmaga się z infekcjami dróg moczowych oraz górnych dróg oddechowych. Wymaga stałej opieki wielu specjalistów. Mimo choroby Oluś swoim uśmiechem dodaje nam siły do ciągłej walki o jego lepsze jutro. Długość jak i jakoś życia Olusia w dużym stopniu zależy od opieki medycznej i rehabilitacji. Prosimy o przekazanie 1.5% dla Olusia.
Przekazując 1,5% lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem PUCHALSKI, 13897 wspierasz Aleksandra w codziennym funkcjonowaniu i zmaganiach z chorobą.

