Aleksander Piszczek
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Nazywam się Aleksander Piszczek.
Od 4. miesiąca życia zmagam się z padaczką lekooporną, zespołem Westa, oraz z nieuleczalną chorobą genetyczną, jaką jest nerwiakowłókniakowatość typu 1 (NF1). Jest to bardzo ciężka i nieprzewidywalna choroba.
W 2024 roku przeszedłem operację guza mózgu. Stwierdzono u mnie nerwiakowłókniaka splotowatego w przestrzeni mięśnia żwacza oraz nerwiakowłókniaki w obrębie kanału kręgowego. Jestem pod stałą opieką neurologa, onkologa, okulisty oraz laryngologa. Systematycznie uczęszczam również na rehabilitację oraz zajęcia w poradni psychologiczno-pedagogicznej, które pomagają mi korygować zaburzenia rozwojowe.
Jako rodzice chcemy zapewnić naszemu synkowi jak najlepszą opiekę medyczną oraz stałą rehabilitację.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem PISZCZEK, 18589, pomagają Państwo Olusiowi w jego walce o samodzielność i codziennym funkcjonowaniu.
Materiały do apelowania
Moja wizytówka
Moja ulotka (darowizna)
Pobierz e-pity
Odsłon: 2837
Ilość pobrań: 2
