Agnieszka Łysak
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Agnieszka urodziła się w 1995r. z wadą genetyczną - Trisomia 21 chromosomu (Zespół Downa).
Agnieszka przeszła wiele operacji i hospitalizacji, jest pod stałą opieką wielu specjalistów takich jak: neurolog, laryngolog, endokrynolog, hematolog, ortopeda, gastrolog. Ze względu na zdiagnozowaną celiakię wymaga specjalistycznej diety. Pomimo tych schorzeń jest bardzo cierpliwa i dzielna. Aby mogła samodzielnie funkcjonować potrzebuje ciągłej rehabilitacji i terapii wspomagającej jej rozwój intelektualny. Koszty leczenia i rehabilitacji przekraczają nasze możliwości finansowe. Dlatego prosimy o pomoc.
Wspomóż Agnieszkę w codziennych zmaganiach.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Łysak, 18004 wsparcie codzienne funkcjonowanie Agnieszki.
Za okazaną pomoc serdecznie dziękujemy.