Agata Pawlus
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Agatka urodziła się w grudniu 2010 roku z rzadkim zespołem Wolfa-Hirschhorna. Od samego początku miała pod górkę: problemy z serduszkiem, podwójny rozszczep warg i podniebienia, hipoplazja nerek. Dziś jest po kilku operacjach i wciąż się ślicznie uśmiecha.
Niskie napięcie mięśniowe, skolioza, oraz wady strukturalne pociągają za sobą konieczność ciągłej rehabilitacji.
Agatka jest całkowicie zależna od rodziców, ale nie znaczy że jest nieświadoma tego co ją otacza. Ma twardy charakter i zapewne tylko dzięki niemu ma siły na rehabilitację ruchową i sensoryczną.
W imieniu własnym i córki pragniemy wszystkim podziękować za wsparcie.
PROSZĘ POMÓŻ AGATCE CIESZYĆ SIĘ ŻYCIEM
Przekazując 1,5% swojego podatku lub darowizną Fundacji Avalon z dopiskiem PAWLUS, 4996 wspieracie Państwo Agatkę w jej codziennym funkcjonowaniu oraz walce o lepsze jutro.
