Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki
Mam na imię Dominik. Walczę z padaczką lekooporną (Zespół Westa) oraz z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym (czterokończynowym).
Mam na imię Zygmunt, w 2014 roku zachorowałem na rzadką chorobę zespół Schonleina - Henocha. Efektem tej choroby było zatkanie tętnic szyjnych, które musiały zostać udrożnione.
Nasz synek Jaś, który urodził się niesłyszący, w wieku 10 miesięcy przeszedł operację wszczepienia pierwszego implantu ślimakowego...
Cześć, jestem Miłosz. Mam już prawie 3-latka i stwierdzono u mnie autyzm oraz zaburzenia integracji sensorycznej, dlatego niewiele mówię, a właściwie prawie wcale...
Nasz Syn Patryk urodził się w 1998r. w zagrażającej zamartwicy. Od 18 mż choruje na epilepsję.
Mam na imię Marcin. Urodziłem w 2002 roku. Mieszkam w małej miejscowości. Od urodzenia jestem niepełnosprawny. Choruję na autyzm...
Mam na imię Piotr. Urodziłem się jako wcześniak i od tej pory wymagam stałej pomocy i opieki...
Adam Jaworski przez 30 lat pracował w szkole, gdzie uczył wychowania fizycznego. Nie tylko zachęcał młodzież do uprawiania sportu, ale sam też był bardzo aktywny.
Nazywam się Elżbieta Wrzesińska, mam 61 lat i od wielu lat choruję na Parkinsona. Choroba powoli wyniszcza mój organizm, początkowo pojawiły się drżenia kończyn dolnych i górnych. Teraz przez chorobę przestaję chodzić, mam problemy z MÓWIENIEM. Przyjmuję leki NOWEJ GENERACJI, które nie są refundowane.
Nazywam się Justyna Sławańska, mam 45 lat, jestem mamą czwórki dzieci. Kiedy skończyłam 38 lat, zdiagnozowano u mnie raka piersi z mutacją w genach...
Nazywam się Agnieszka Grabowska, mam 32 lata. W kwietniu 2007 roku zdiagnozowano u mnie stwardnienie rozsiane...
Nazywam się Marta Walczak, od urodzenia, czyli od prawie 40 lat zmagam się z ciężką wrodzoną neutropenią – odmiana zespół Kostmanna. Jest to niezwykle rzadki zespół pierwotnego niedoboru odporności, spowodowany mutacjami w genach...
Nazywam się Miłosz Grudzień. Mam 11 lat i choruję na chorobę Wilsona. Jest to rzadka i bardzo niebezpieczna choroba metaboliczna. W jej przebiegu miedź gromadząca się w nadmiarze w organizmie uszkadza mózg i wątrobę, prowadząc do jej niewydolności.
Bardzo proszę o pomoc dla mojej córki Natalki. Po porodzie doszło powikłań, w rezultacie córka zmaga się z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym oraz upośledzeniem w stopniu lekkim.
Nazywam się Dawid Czaplicki. Mam 36 lat. Od dziecka choruje na postępujący zanik mięśni.

e-pity po prostu

Pomóż nam pomagać!

KRS:

0000270809

Numer konta do darowizn dla Podopiecznych:

62 1600 1286 0003 0031 8642 6001

BNP Paribas Bank Polska S.A.

Dane dla przelewów walutowych i zagranicznych >>
Donations in other currencies (Euro, USD and more) >>