Zuzanna Frączkiewicz
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Zuzia urodziła się w marcu 2017r. Cierpi na ogólne porażenie nerwów twarzoczaszki, co powoduje problemy z oddychaniem, skutkujące operacyjnym wstawieniem rurki tracheostomijnej. Porażone nerwy powodują brak mimiki twarzy, oczy Zuzi rozbiegają się w sposób nieskoordynowany, powieki się nie zamykają - Zuzia nie mruga oczami, nie mówi.
Zuzia ma również problemy z przełykaniem, skutkujące wyłonieniem gastrostomii - PEG. Przez obniżone napięcie mięśniowe, od pasa w dół, stoi tylko i wyłącznie dzięki rehabilitacji i ortezom na nóżkach. Zuzia ma cykliczne, trzydniowe stany pogorszenia zdrowia, w trakcie których bardzo obficie wymiotuje. Córka ma podejrzenie zespołu Moebiusa. Zdiagnozowano u niej chorobę genetyczną, odpowiadającą za pogarszający się stan zdrowia. Obecnie prowadzona rehabilitacja oraz poszukiwania efektywnej metody leczenia córeczki pochłaniają ekstremalne siły i środki, stąd nasza gorąca prośba o wsparcie naszych wysiłków.
WESPRZYJ NAS W WALCE O ŻYCIE ZUZI
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Frączkiewicz, 8053 wspierasz nas w codziennych zmaganiach.
Materiały do apelowania
Moja wizytówka
Moja ulotka (darowizna)
Pobierz e-pity
Odsłon: 16009
Ilość pobrań: 57
