Cześć, jestem Tymon. Urodziłem się w styczniu 2018 r. z bardzo rzadkim zespołem genetycznym dyzostozą twarzowo-żuchwową typu Guion-Almeida. W pierwszych dniach życia przeszedłem operację ratującą życie.
Jakbym miał wymienić wszystkie problemy zdrowotne z jakimi się zmagam, zabrakło by mi tchu, a przy mojej wiotkiej tchawicy, problem z oddechem jest niewskazany. Mam niezły temperament i swoje zdanie w wielu kwestiach. Marzę o tym by jak inne dzieci samodzielnie jeść, biegać, słyszeć i móc się z nimi komunikować. Co martwi moich rodziców? Często choruję, moje życie to ciągłe pobyty w szpitalach, badania lekarskie i konsultacje. Wymagam specjalistycznej diety, stałej opieki kilkunastu specjalistów, a przede wszystkim rehabilitacji i terapii neurologopedycznej.
Przekazując 1% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Piotrowski, 9924 pomagacie mi Państwo w codziennym funkcjonowaniu i w walce o zdrowie.
