Tymon Piotrowski
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Cześć, jestem Tymon. Uśmiechnięty chłopiec z potencjałem. Od urodzenia zmagam się z rzadkim i nieuleczalnym zespołem genetycznym dyzostozą twarzowo-żuchwową typu Guion-Almeida (MFDM).
W pierwszych dniach życia przeszedłem operację ratującą życie. Urodziłem się z atrezją przełyku, rozszczepem podniebienia, niedosłuchem. Dzięki systematycznej rehabilitacji i terapii robię postępy. Marzę o tym, by jak inne dzieci samodzielnie jeść i mówić. Chciałbym móc kiedyś wypowiedzieć słowo „dziękuje” by wrazić wdzięczność za ogrom wsparcia, które dostaję. Moje dzieciństwo nie jest beztroskie. Szpitale, poradnie specjalistyczne to miejsca, które stale odwiedzam. Wymagam specjalistycznej diety, stałej opieki specjalistów i terapeutów. Koszty leczenia i rehabilitacji są bardzo wysokie. Potrzebuję Waszej pomocy. Obiecuję, że dam z siebie wszystko!
Twoje 1,5 % to moja szansa na samodzielność!
Tak niewiele potrzeba, by zrobić coś naprawdę ważnego. „Pomoc jednej osobie nie zmieni całego świata, ale może zmienić świat dla jednej osoby”.
Przekazując 1,5% swojego podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem PIOTROWSKI, 9924 pomagacie mi Państwo w codziennym funkcjonowaniu i w walce o zdrowie.
Za każdą wpłatę serdecznie dziękuję!
Materiały do apelowania
Moja wizytówka
Moja ulotka (darowizna)
Pobierz e-pity
Odsłon: 10987
Ilość pobrań: 51
