Szymon Pławski
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
14 maja 2018 roku nasze życie zmieniło się na zawsze. U naszego 2,5-letniego synka, Szymona, zdiagnozowano ostrą białaczkę limfoblastyczną typu B. Przeszedł intensywną chemioterapię, sterydoterapię i liczne przetoczenia krwi. Choroba i jej leczenie doprowadziły również do osteopenii, przez którą przez prawie dwa lata praktycznie nie chodził.
Dziś Szymon ma prawie 11 lat. Białaczkę udało mu się pokonać, jednak jej skutki pozostały z nami do dziś. Do dziś jeździmy na wizyty kontrolne. W między czasie zdiagnozowano u Szymona spektrum autyzmu, astmę, niedowidzenie, krótkowzroczność i alergie. Szymon zmaga się również z osteopenią, problemami z nogami i równowagą. Regularnie przyjmuje leki, jeździmy z nim na rehabilitację wady postawy, koślawość nóg i stóp. Ćwiczenia są naszym rytuałem i są nam niezbędne, nie tylko na nogi, ,stopy. ale również bardzo ważna jest rehabilitacja wzroku więc uczęszczamy do ortoptysty.
Szymon potrzebuje stałej rehabilitacji i terapii, które pomagają mu poprawiać sprawność, równowagę, koordynację oraz rozwijać samodzielność. Naszym największym marzeniem jest, aby nasz syn mógł być jak najbardziej samodzielny i szczęśliwy. Chcielibyśmy aby cieszył się życiem jak każde dziecko. Dlatego prosimy o wsparcie w jego dalszej rehabilitacji i terapii.
Każda pomoc ma dla nas ogromne znaczenie.
Dziękujemy. Rodzice.
Materiały do apelowania
Moja ulotka (darowizna)
Pobierz e-pity
Odsłon: 4600
Ilość pobrań: 54
