SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni jest przerażającą chorobą. Powoli mięśnie całego ciała przestają pracować - stopniowo odbierane jest życie. Siły opuszczają Sofiyę każdego dnia. Mówię NIE! Muszę jak najszybciej uratować moje dziecko. Jest ratunek, który kosztuje miliony!
Sofiya jest bardzo słaba ma założoną sondę i okresowo korzysta z nieinwazyjnego aparatu wentylacyjnego. Jedyną szansą dla córki jest terapia genowa, która od pewnego czasu jest dostępna w Polsce. Nigdy bym nie podejrzewała, że taka szansa będzie na wyciągnięcie ręki, niestety koszt terapii przekracza moje możliwości finansowe.
Dlatego jestem tu i błagam o pomoc dla Sofii. Każda złotówka jest na wagę złota.
Przekazując 1% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem ZHAHUN, 13755 wspieracie codzienne funkcjonowanie Sofii.
