Paweł Biegaj
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Nazywam się Paweł Biegaj, mam 41 lat. W grudniu 2023 zdiagnozowano u mnie SLA, czyli stwardnienie zanikowe boczne. Jest to nieuleczalna choroba neurodegeneracyjna, która skutkuje zanikiem mięśni i uniemożliwia samodzielne oddychanie.
Wszystko zaczęło się w lipcu 2023 od prozaicznego bólu pleców i słabnącej prawej ręki. Niestety, od września 2023 niepokojące objawy znacznie przyspieszyły osłabiając moje ręce i nogi. Do tego czasu byłem pełnym energii ojcem dwójki dzieci. Choroba postępowała błyskawicznie. W marcu 2024 przestałem chodzić, od kwietnia 2024 korzystam z PEG, a od maja 2024 z respiratora. W pół roku straciłem całe swoje dotychczasowe życie. Dzisiaj jestem całkowicie bezwładny, nie mówię i wymagam całodobowej opieki medycznej.
Walczę o życie dla mojej rodziny - żony, córki i syna.
Przekazując 1,5% swojego podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Biegaj, 18385 pomagasz mi w codziennej walce, zebraniu środków na pielęgniarską opiekę domową 24/7, sprzęt medyczny oraz rehabilitację.
Jestem wdzięczny za każdą pomoc. Dziękuję.
Materiały do apelowania
Moja wizytówka
Moja ulotka (darowizna)
Pobierz e-pity
Odsłon: 19405
Ilość pobrań: 83
