Paulina Wilczek
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Mam na imię Paulina, w wieku 33 lat, po ponad 5-letnich badaniach, została u mnie zdiagnozowana miopatia mitochondrialna - choroba genetyczna, która w skrócie powoduje zanik mięśni.
Obszarem najbardziej zaatakowanym są oczy - opadanie obu powiek oraz mocno zaburzona ruchomość gałek ocznych. Spadek siły i energii czuję także w rękach i dłoniach. Żeby oszczędzać oczy musiałam zrezygnować z pracy zawodowej - przez 7 lat byłam redaktorem. Niestety na tą chorobę, nigdzie na świecie nie ma lekarstwa. Nie można jej wyleczyć, a jedynie spowolnić postęp. Chciałabym jak najdłużej samodzielne funkcjonować. Dlatego chciałabym prosić Państwa o wsparcie. Każda pomoc naprawdę wiele dla mnie znaczy - znaczy dla mnie życie. Z góry ogromnie dziękuję za pomoc i wsparcie w codziennych zmaganiach z chorobą.
WSPOMÓŻ MNIE W CODZIENNYCH ZMAGANIACH
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Wilczek, 5356, pomagacie mi Państwo w codziennej walce o sprawność.
Materiały do apelowania
Pobierz e-pity
Odsłon: 2270
Ilość pobrań: 39
