Monika Piaskowy
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Mam na imię Monika i od 2012 r. choruję na ciężką i nieuleczalną chorobę neurologiczną - STWARDNIENIE ROZSIANE (SM) - to przyczyna mojej niepełnosprawności, mój krzyż codzienności. Staram się go nosić godnie i za plecami, żeby nie przysłaniał mi piękna świata. SM niszczy mózg, rdzeń kręgowy i nerw wzrokowy. Pojawiają się rzuty choroby, dni spędzone w szpitalu, rehabilitacja i marzenia, by objawy się cofnęły, abym mogła wrócić do syna Michałka, który dodaje mi skrzydeł. Jestem w trakcie stałego leczenia immunomodulującego, aktualnie przeciwciałami monoklonalnymi IgG1 anty-CD20.
Rok 2022 przyniósł kolejne zmartwienie – zostało uszkodzone moje serce, którego pracę wspomagają 3 dodatkowe leki. Funkcjonowanie i rehabilitacja SM stała się znacznie trudniejsza przy słabszym sercu ale wraz z bliskimi nie tracimy wiary, że wszystko będzie dobrze.
POMÓŻ MI ŻYĆ ZE STWARDNIENIEM ROZSIANYM
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Piaskowy, 3586 pomagacie mi Państwo w codziennym funkcjonowaniu.