Michał Dumin
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Nazywam się Michał Dumin, mam 14 lat i od urodzenia choruję na bardzo rzadką chorobę genetyczną - ENCEFALOPATIĘ PADACZKOWĘ SPRĘŻONĄ Z NIEPEŁNOSPRAWNOŚCIĄ INTELEKTUALNĄ (OMIM 616139). Jestem dzieckiem z poważną niepełnosprawnością, nie chodzę i nie mówię.
Codzienne żywienie dodatkowo utrudnia mi szeroka nietolerancja pokarmowa.
Cel zbiórki:
Bardzo potrzebuję wielospecjalistycznej rehabilitacji oraz specjalistycznego sprzętu. Sytuacja finansowa mojej rodziny nie pozwala jednak na pokrycie kosztów wsparcia, którego wymagam na co dzień.
Formuła prawna:
Proszę, pomóż mi w walce z chorobą. Przekaż swój 1,5% podatku lub darowiznę za pośrednictwem Fundacji Avalon.
Materiały do apelowania
Moja ulotka (darowizna)
Pobierz e-pity
Odsłon: 23
Ilość pobrań: 0
